La farmacovigilancia es el conjunto de actividades relacionadas con la detección, evaluación y comprensión de los eventos adversos y otras situaciones relacionadas con el uso del medicamento. En PANALAB cumplimos con las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Monitoreamos la seguridad de nuestros productos durante todo su ciclo de vida: desde las fases de desarrollo, investigación clínica, hasta la comercialización y el uso extendido en la población. Este monitoreo continuo permite identificar señales de seguridad, actualizar la información de los productos y contribuir al uso racional y seguro de los medicamentos, protegiendo la salud pública.
¿Qué es un evento adverso o reacción adversa a medicamentos?
Un evento adverso es cualquier acontecimiento clínico, no esperado que ocurra en un paciente expuesto a un principio activo, independientemente de que exista o no una relación causal con el mismo. Puede incluir:
- Signos o síntomas clínicos
- Alteraciones de laboratorio clínicos
- Enfermedades o agravamiento de condiciones preexistentes
- Falta de eficacia
- Exposición accidental
- Uso en embarazo, lactancia
- Errores de medicación
Todas las situaciones en el uso son importantes de reportar, incluso si son leves, ya conocidos o se mencionan en el prospecto.
¿Por qué es importante que nos notifiques?
Tu reporte, ya seas profesional de la salud, paciente, familiar o cuidador, es fundamental. Cada notificación contribuye a: Detectar tempranamente posibles riesgos. Mejorar la información de seguridad de nuestros productos. Actualizar prospectos y recomendaciones de uso. Proteger la salud de la población en general
¡Tu colaboración hace la diferencia!
Reportar un evento adverso
Puedes reportar de forma sencilla completando el formulario a continuación.
Otras vías de contacto adicionales que podes utilizar son:
Correo electrónico: [email protected]
Línea telefónica: 0800-220-8777